印度和欧盟领导人在德利举行高峰会谈的前夕，乐施会呼吁欧盟不要给印度施加压力，迫使其同意一项新的贸易规则，而这项规则可能导致亿万人民无法获得可以支付的药品。这项持续了四年的谈判，力图建立一个贸易协议以及一个新的商业关系做为两国经济体的一种方式。在跨国制药公司支持下的欧盟，正试图将新的知识产权投资规则（IP）强加给印度，这将导致全球穷人所需药品价格急剧提高。（印度是世界上生产仿制药品最大的出口国之一）
乐施会政策观察员Rohit Malpani说道，我们将密切关注欧盟和印度这周五举行的峰会，双方是否会协商达成一项贸易协议，而这项协议关系着是否将跨国制药公司的商业利益置于人民生命保障权益之上。穷人们生活艰苦，在医疗上还缺乏财政帮助，在这样的情形下提高药品价格对他们来说是双重打击，这对于实现卫生相关的千年发展的目标是致命性的冲击。
印度在全球的药品市场上有着关键性的地位，其生产了全球2/3的仿制药品，且都是被跨国公司许可的便宜仿制药品，这些仿制药品大部分出口到落后国家和中等收入的国家。目前，超过80%的治疗艾滋病的药品是在印度的仿制药品公司生产的，但是关于提高救命性药品价格的贸易协议一旦达成，其影响将是致命性的。
乐施会印度分会的执行总裁Nisha Agrawal说，到目前为止印度政府一直重申拒绝欧盟要求的在FTA的框架下引进额外的知识产权规则。我们也强烈支持印度的立场。
在全球背景下讨论现行政策的水平，在印度可以支付的起的医疗保护，引进额外的知识产权规则将会和FTA相矛盾，因为它将提高印度以及发展中国家的医疗花费。
Malpani补充说，如果欧盟在印度成功实施严格的知识产权规则，这巨额的药品价格将会腐蚀欧盟首脑所说的要为全球医疗健康提供国际援助的承诺。令人担心的它同时可能对欧盟向全球提供医疗捐助的方案产生消极影响。
评析：
众所周知，目前发展中国家特别是众多非洲国家所使用的治疗艾滋病的药物，抗癌药物，以及治疗心脏病的药物80%都是来自印度的仿制药品出口，因此印度也被称为“发展中国家的药房”，正如文章中所提到的，一旦欧盟与印度达成保护欧盟药企知识产权的相关协议，那么依靠印度低廉价格药品的进口的国家将不得不增加医疗成本，其影响将是不可估量的。而就中国而言，由于政策的需要，基于相关行业的发展的需要，在对印度药品的进口采取了相关限制措施，实际来看国内市场的印度进口药品并不多，所以即使双方达成协议，对中国的药品市场影响不大。