中国传统医学是建立在个体和整体的方法上来描述健康和疾病--它强调身体功能的整体和谐。由欧盟资助的中医药GP项目（在后基因时代有关中医药良好实践的调研）的设立旨在评估欧盟当前在中医药的使用、安全性及有效性方面的调研实践。这个项目尤其关注草药及针灸。
项目的研究人员表示，他们应用新兴技术如功能基因组学及系统生物学来帮助欧盟的制药企业来创新和发现新类型的药物。研究人员针对欧盟27个成员国在中医药方面所做的最优实践以及所产生的问题进行了研究。他们在欧盟及中国的科学家之间进行了意见、经验、专业知识方面的交流。基于这一信息，中医药GP项目的研究人员重新回顾了数据中有关中医药质量控制、提取、分析方面的问题及解决方案。他们也在以下方面做出了贡献：
- 成立一个欧盟-中国功能基因组学合作项目；
- 回顾目前的调研实践，认清目前存在的问题，提出改进的措施；
- 提出标准式的协议；
- 确定未来研究的优先领域；
- 利用网络资源来支持最优研究以及提升泛欧研究；
- 通过支持欧洲社会在这一领域的研究来帮助形成与欧洲合作的可持续发展。
这个项目的指导原则发表在《民族医药学》杂志上。这个项目同样增强了欧盟同中国在这一领域的合作。在这个项目期间成立的中医药研究协会也将在这个项目中发挥重要作用。这个协会是由来自奥地利格拉茨大学的鲁道夫.鲍尔教授设立并管理的。他表示协会相信在后基因组时代，只有在各个学科共同合作、使用最好的方法才能克服研究中医药带来的挑战。
中医药GP项目的专家以及从新成员处获得的新想法将使得研究成员用互相协调的方式调查研究。来自伦敦王学院的Qihe Xu博士以及中医药GP项目的协调员表示成立调查协会来提升调查结果的质量是项目中最重要的里程碑。
这个项目一共有200位科学家、临床医生、来自24个国家112家机构的中医药从业者。中医药GP项目共收到了来自欧盟110万欧元的资助。该项目在2012年10月完成了工作。